11月30日，邁威生物（688062）發(fā)布公告，宣布其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥9MW1911在中重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者中的IIa期臨床研究已完成，研究樣本為80例。
結果顯示，9MW1911在所有劑量組均表現(xiàn)出良好的安全性與耐受性，相較于安慰劑組（N=20），試驗組COPD急性加重年化發(fā)生率隨劑量升高呈下降趨勢。在推薦劑量下，中重度COPD急性加重年化發(fā)生率較安慰劑組降低超30%，重度急性加重年化發(fā)生率較安慰劑組降低超40%，且發(fā)生重度急性加重的患者比例顯著降低（13.3%vs35%）。
公司目前正在推進9MW1911的IIb期臨床研究，已完成在中重度COPD患者中的IIa期研究。該研究為隨機、雙盲、安慰劑對照的多次給藥、劑量遞增研究，主要評價9MW1911的安全性、耐受性及藥代動力學特征。研究結果顯示，所有受試者的免疫原性均為陰性，未發(fā)現(xiàn)新的安全性風險信號。公司計劃在獲得至少120例受試者的末次訪視數(shù)據(jù)后開展期中分析，并有望于2026年底啟動III期臨床研究。
2025年前三季度，邁威生物實現(xiàn)收入5.66億元，歸母凈利潤-5.98億元。
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